9游会老哥俱乐部中新网上海3月12日电 (记者 陈静)抗体偶联药物简称“ADC”。从全球首款ADC药物面世至今已逾20年，技术迭代升级带来了药物疗效的提升，ADC赛道也迎来了蓬勃发展，吸引越来越多后发企业进入赛道。

在研发日活动中，两位中国研究者：来自上海交通大学附属胸科医院肿瘤科陆舜教授和复旦大学附属肿瘤医院张剑教授，分别从肺癌和乳腺癌的临床研究的视角阐述了临床需求、临床开发以及ADC药物临床进展。丹娜法伯癌症研究院胸腔肿瘤内科专家、哈佛医学院医学教授Pasi A. Jänne博士认为：“创新药的发现和开发潜力超乎人们想象。在研发过程中，优秀的跨学科团队很重要。当看到挑战、机会，获得灵感时，每个人贡献不同的视角。”(完)

Antoine Yver博士有着逾30年全球药物研发生涯，曾在多家跨国药企出任研发负责人。他认为，在ADC赛道上，企业有很多机会。目前，行业对于ADC的认识还不够深刻及全面，比如：ADC和化疗药物联合序贯使用，同一个抗体上设置多个载荷连接子，想象空间巨大。对于已经上市以及将要上市的ADC药物，仍有非常多的机会，不仅在于不同适应证的应用等，还在于用全新的方式去理解未满足的临床需求，对于大的癌种开创全新的药物品类等。

“ADC创新时代刚刚开始，行业正处于爆发性增长的前期阶段。”中国生物医药企业——映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士12日接受采访时指出。“ADC药物可谓‘组合创新’。”在微境生物首席执行官谢雨礼看来，被称为“魔法子弹”的ADC药物就是好多东西加在一起，出现新规律。这种创新方式特别适合中国的行业生态。因为，中国的研究人员擅长组合各种各样、复杂的东西。但他直言：“我们缺少0—1的创新。下一代ADC药物研发，已有很多发展方向，业内已经探索出很多方案，需要研发团队有整体性的思维。”

映恩生物科学委员会主席，Antoine Yver博士直言：“下一代ADC会是超级‘聪明’的ADC，更具备靶向性。映恩生物正在积极进行这方面的探索。”映恩生物首席科学家邱杨波透露：“ADC开发面临很多挑战，剂量选择和优化，选择更合适的适应证快速推进，联合治疗给病人带来更多临床获益，优化ADC临床试验设计、和全球顶尖的科研机构合作等都是映恩生物未来的聚焦重点。”

在一场主题为“Next Wave ADC：科学突破，全球创新”研发日活动上，海内外知名临床专家、国际制药企业高管、本土领军制药企业创始人、CRDMO(指一体化，端到端的药物开发模式)企业高管、科研院所专家等生物医药产业链的精英共同聚焦医药领域“ADC赛道”发展。因为靶点清楚、技术成熟、选择性好等优点，抗体偶联药物研究在未来几年里将成为抗癌领域的一个研究热点。

多年从事ADC药物研发的，曾创立美雅珂生物的胡朝红博士对记者表示，想要提升ADC的研发速度，需要加大投资的力度；面对ADC的火热，企业应保持理性。胡朝红认为，在研发中，研发人员的思路应拓宽。ADC有非常多的可能性；同时，要重视ADC的质量，药物设计之后，临床试验是否能够成功，质量起到很大作用。“只有质量做到位，中国的ADC药物研发最终才能在世界上获得一席之地，才能更好地‘出海’。”